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The surface modification of powders is largely achieved through the action of surface modifiers on the powder surface. Therefore, the formulation of surface modifiers (variety, dosage and usage) has an important influence on the modification effect of the powder surface and the application performance of the modified product.   The formulation of surface modifiers is highly targeted, that is, it has the characteristics of "one key opens one lock", which mainly includes the selection of varieties, determination of dosage and usage. 1. Screening of surface modifiers   The main considerations for selecting surface modifier varieties are the properties of powder raw materials, the purpose or application field of the product, and factors such as process, price and environmental protection.   (1) Properties of powder raw materials   The properties of powder raw materials are mainly acidity, alkalinity, surface structure and functional groups, adsorption and chemical reaction characteristics, etc. Surface modifiers that can react chemically or chemically adsorb with the surface of powder particles should be selected as much as possible, because physical adsorption is easy to desorb under strong stirring or extrusion during subsequent application. For example, the surfaces of acidic silicate minerals such as quartz, feldspar, mica, and kaolin can bond with silane coupling agents to form a relatively strong chemical adsorption; however, silane coupling agents generally cannot chemically react or chemically adsorb with carbonate alkaline minerals, while titanate and aluminate coupling agents can chemically adsorb with carbonate alkaline minerals under certain conditions and to a certain extent. Therefore, silane coupling agents are generally not suitable for use as surface modifiers for carbonate alkaline mineral powders, such as light calcium carbonate and heavy calcium carbonate.   (2) Product use   The use of the product is the most important consideration in selecting a surface modifier. Different application fields have different technical requirements for the application performance of powders, such as surface wettability, dispersibility, pH value, hiding power, weather resistance, gloss, antibacterial properties, UV protection, etc. This is one of the reasons why surface modifiers should be selected according to their use. For example, inorganic powders (fillers or pigments) used in various plastics, rubbers, adhesives, oily or solvent-based coatings require good surface lipophilicity, that is, good affinity or compatibility with organic polymer base materials, which requires the selection of surface modifiers that can make the inorganic powder surface hydrophobic and oleophilic; inorganic pigments used in ceramic blanks are not only required to have good dispersibility in the dry state, but also require good affinity with inorganic blanks and be able to be evenly dispersed in the blanks; surface modifiers for inorganic powders (fillers or pigments) used in water-based paints or coatings require good dispersibility, sedimentation stability and compatibility of the modified powders in the water phase. The selection of inorganic surface modifiers is mainly based on the functional requirements of the powder material in the application field. For example, to make titanium dioxide have good weather resistance and chemical stability, SiO2 and Al2O3 should be used for surface coating (film), and to make white mica pigments have good pearlescent effect, TiO2 should be used for surface coating (film). At the same time, different application systems have different components. When selecting a surface modifier, the compatibility and compatibility with the components of the application system must also be considered to avoid the failure of other components in the system due to the surface modifier.   (3) Modification process   The modification process is also one of the important considerations for selecting a surface modifier, such as temperature, pressure and environmental factors. All organic surface modifiers will decompose at a certain temperature. For example, the boiling point of silane coupling agent varies between 100 and 310 °C depending on the type. Therefore, the decomposition temperature or boiling point of the selected surface modifier is preferably higher than the processing temperature during application.   Currently, the surface modification process mainly adopts two methods: dry method and wet method. For the dry process, there is no need to consider its water solubility, but for the wet process, the water solubility of the surface modifier must be considered, because only when it is soluble in water can it fully contact and react with the powder particles in a wet environment. For example, stearic acid can be used for dry surface modification of calcium carbonate powder (either directly or after dissolving in an organic solvent). However, in wet surface modification, if stearic acid is added directly, it is not only difficult to achieve the expected surface modification effect (mainly physical adsorption), but also the utilization rate is low. The surface modifier is seriously lost after filtration, and the organic matter emission in the filtrate exceeds the standard. Other types of organic surface modifiers also have similar situations. Therefore, for surface modifiers that cannot be directly soluble in water but must be used in a wet environment, they must be saponified, ammonized or emulsified in advance so that they can be dissolved and dispersed in aqueous solution.   (4) Price and environmental factors   Finally, the selection of surface modifiers should also consider price and environmental factors. On the premise of meeting the application performance requirements or optimizing the application performance, try to use a cheaper surface modifier to reduce the cost of surface modification. At the same time, pay attention to choosing a surface modifier that does not pollute the environment. 2. Dosage of surface modifier   Theoretically, the dosage required to achieve monolayer adsorption on the particle surface is the optimal dosage, which is related to the specific surface area of ​​the powder raw material and the cross-sectional area of ​​the surface modifier molecule, but this dosage is not necessarily the dosage of the surface modifier when 100% coverage is achieved. For inorganic surface coating modification, different coating rates and coating layer thicknesses may show different characteristics, such as color, gloss, etc. Therefore, the actual optimal dosage should be determined through modification tests and application performance tests. This is because the dosage of the surface modifier is not only related to the dispersion of the surface modifier during surface modification and the uniformity of coating, but also to the specific requirements of the application system for the surface properties and technical indicators of the powder raw materials.   For wet modification, the actual coating amount of the surface modifier on the powder surface is not necessarily equal to the dosage of the surface modifier, because there is always a part of the surface modifier that fails to react with the powder particles and is lost during filtration. Therefore, the actual dosage should be greater than the dosage required to achieve monolayer adsorption. 3. Method of using surface modifiers   The method of using surface modifiers is one of the important components of the surface modifier formula and has an important impact on the surface modification effect of powders. A good method of use can improve the dispersion degree of surface modifiers and the surface modification effect of powders. On the contrary, improper method of use may increase the amount of surface modifiers used and the modification effect cannot achieve the expected purpose.   The method of using surface modifiers includes preparation, dispersion and addition methods as well as the order of adding when using more than two surface modifiers.   (1) Preparation   The preparation method of surface modifiers depends on the type of surface modifiers, modification process and modification equipment. Different surface modifiers require different preparation methods. For example, for silane coupling agents, silanols are bonded to the surface of powders. Therefore, to achieve a good modification effect (chemical adsorption), it is best to hydrolyze before adding. For other organic surface modifiers that need to be diluted and dissolved before use, such as titanate, aluminate, stearic acid, etc., corresponding organic solvents such as anhydrous ethanol, toluene, ether, acetone, etc. should be used for dilution and dissolution. For organic surface modifiers such as stearic acid, titanate, aluminate, etc. that are not directly soluble in water used in the wet modification process, they should be saponified, ammonized or emulsified in advance to become products that can be dissolved in water.   (2) Addition method   The best way to add surface modifiers is to make the surface modifiers and powders contact evenly and fully to achieve a high degree of dispersion of the surface modifiers and uniform coating of the surface modifiers on the particle surface. Therefore, it is best to use a continuous spraying or dripping (addition) method linked to the powder feeding speed. Of course, only a continuous powder surface modifier can achieve continuous addition of surface modifiers.   The preparation method of inorganic surface modifiers is relatively special, and it is necessary to consider multiple factors such as solution pH, concentration, temperature, and additives. For example, when titanium dioxide is coated on the surface of muscovite, titanyl sulfate or titanium tetrachloride must be hydrolyzed in advance.   (3) Order of adding drugs   When more than two surface modifiers are used to treat the powder, the order of adding drugs also has a certain influence on the final surface modification effect. When determining the order of adding surface modifiers, we must first analyze the role of each of the two surface modifiers and the mode of action on the powder surface (whether it is mainly physical adsorption or chemical adsorption). Generally speaking, the surface modifier that plays the main role and is mainly chemically adsorbed is added first, and the surface modifier that plays the secondary role and is mainly physical adsorption is added later.   For example, when a coupling agent and stearic acid are mixed, generally speaking, the coupling agent should be added first and the stearic acid should be added later, because the main purpose of adding stearic acid is to enhance the hydrophobicity and lipophilicity of the powder and reduce the amount of coupling agent and the cost of the modification operation.

Généralement, selon le mécanisme d'usure et l'interaction entre les matériaux et les abrasifs et les matériaux et matériaux dans le système d'usure, les principaux types d'usure peuvent être divisés en usure abrasive, usure adhésive, usure par érosion, usure par fatigue, usure corrosive et usure par frottement, etc. 6 types.   1.1 Usure abrasive   Les particules dures ou les saillies qui pénètrent entre les surfaces de friction depuis l'extérieur creusent de nombreuses rainures sur la surface du matériau plus mou, entraînant une migration du matériau et un phénomène d'usure appelé usure abrasive.   Les principaux facteurs affectant ce type d'usure : dans la plupart des cas, plus la dureté du matériau est élevée, meilleure est la résistance à l'usure ; le degré d'usure augmente avec l'augmentation de la taille moyenne des particules d'usure ; le degré d'usure augmente avec l'augmentation de la dureté des particules abrasives. Augmenter, etc.   1.2 Usure de l'adhésif :   Usure causée par la chute ou le transfert de matériau d'une surface à une autre en raison du soudage en phase solide lorsque les surfaces de contact se déplacent les unes contre les autres.   Les principaux facteurs affectant l'usure de l'adhésif : Les matériaux à paires de friction similaires sont plus faciles à adhérer que les matériaux différents. Le traitement de surface (tel que le traitement thermique, la pulvérisation, le traitement chimique, etc.) peut réduire l'usure de l'adhésif ; les matériaux fragiles ont une résistance à l'adhérence plus élevée que les matériaux plastiques ; la surface du matériau est rugueuse. Plus la valeur du degré est petite, plus la capacité anti-adhésive est forte ; contrôler la température de la surface de friction et utiliser des lubrifiants peuvent réduire l'usure de l'adhésif, etc.   1.3 Érosion ou usure érosive   Lorsqu'un fluide contenant des particules en écoulement (solides, liquides ou gazeux) vient impacter la surface d'un matériau, un phénomène d'usure est appelé usure par érosion.   Les principaux facteurs affectant l'usure par érosion sont la vitesse d'impact et l'angle des particules qui s'écoulent.   1.4 Usure par fatigue   Lorsque deux matériaux se déplacent l'un par rapport à l'autre (roulant ou glissant), la zone de contact est soumise à des contraintes cycliques répétées. Lorsque la contrainte cyclique dépasse la résistance à la fatigue de contact des matériaux, des fissures de fatigue se forment sur la surface de contact ou quelque part sous la surface, provoquant la chute partielle de la couche superficielle. Ce phénomène est appelé usure due à la fatigue.   Les principaux facteurs affectant l'usure par fatigue : plus la dureté superficielle de la pièce est élevée, plus le risque de fissures de fatigue est faible ; la réduction de la rugosité de la surface peut améliorer la durée de vie en fatigue de la pièce ; l'huile lubrifiante à haute viscosité peut améliorer la capacité à résister à l'usure par fatigue, ce qui est bénéfique pour améliorer la durée de vie en fatigue. durée de vie etc   1.5 Usure corrosive   Au cours du processus de friction, une réaction chimique ou électrochimique se produit entre la surface de friction et le milieu environnant, entraînant une perte de matériaux de surface, appelée usure par corrosion.   Les principaux facteurs qui affectent l'usure par corrosion : les propriétés des milieux corrosifs (tels que les acides, les alcalis, les sels), les propriétés du film d'oxyde à la surface des pièces, ainsi que la température et l'humidité ambiantes.   1.6 Usure de frottement   L'usure par frottement se produit lorsque des surfaces métalliques pressées les unes contre les autres vibrent à de petites amplitudes, provoquant la production de particules d'usure oxydées sur la surface de contact, difficiles à éliminer des pièces de contact.   Les principaux facteurs affectant l'usure par fretting : L'usure de matériaux similaires est beaucoup plus grave que celle de matériaux différents.

La propreté du pulvérisateur à jet est un indicateur important lors de l’opération de concassage. Étant donné que le pulvérisateur à jet est en contact direct avec le matériau, la propreté du pulvérisateur à jet est très importante et affecte directement la qualité du matériau. Après utilisation, il doit être nettoyé. Il suffit de le nettoyer et de le nettoyer soigneusement pour le rendre plus pratique pour la prochaine utilisation et pour éviter d'affecter la qualité des matériaux. Ci-dessous, l'éditeur de Longyi Equipment vous expliquera quelques méthodes de nettoyage du broyeur.   1. Une fois la production du broyeur à jet terminée, coupez l'alimentation électrique et envoyez tous les matériaux en production à la station intermédiaire conformément aux procédures d'entrée et de sortie des matériaux. Accrochez une pancarte indiquant que l'équipement est prêt à être nettoyé.   2. Ouvrez le broyeur chimique et déplacez le sac de collecte, le tamis, le conduit d'air amovible, etc. dans l'évier de la salle blanche. Versez environ 2/3 du volume d'eau tiède à 30 ~ 40 ℃ dans l'évier, laissez tremper pendant 10 à 30 minutes, puis lavez l'avant et l'arrière du sac de collecte de poudre à plusieurs reprises avec de l'eau courante jusqu'à ce que le sac de collecte de poudre soit propre ;   3. Utilisez un chiffon spécial propre trempé dans de l'eau tiède et essuyez à plusieurs reprises l'entrée de matériau du broyeur, la cavité intérieure du broyeur, la sortie de matériau et la chambre de collecte de poudre jusqu'à ce qu'ils soient propres. 4. Lavez l'écran et le conduit d'air avec une brosse douce pour clarifier l'eau liquide et rincez-les trois fois avec de l'eau ionisée. Sécher dans un endroit propre au même niveau que la salle de concassage et réserver.   5. Utilisez un déioniseur pour essuyer et nettoyer soigneusement la paroi intérieure du broyeur chimique, du tuyau de transport de poudre et du séparateur cyclone.   6. Séchez les pièces ci-dessus avec une serviette propre et sèche, puis essuyez-les avec de l'éthanol à 75 %.   7. Essuyez le sol de la salle d'opération, de l'armoire de distribution électrique, du moteur et de l'armoire d'exploitation. Une fois les sacs et les écrans secs, nettoyez et rincez régulièrement le sol de la salle d'opération pour vous assurer qu'il n'y a pas d'accumulation de poussière ou d'eau sur le sol.   Ce qui précède explique comment nettoyer le pulvérisateur à jet. J'espère que cela peut vous aider. Pour plus d’informations, continuez à nous suivre !